โรงเรียนชุมชนวัดอัมพวัน

หมู่ที่ 1 บ้านอัมพวัน ตำบลนาบอน อำเภอนาบอน จังหวัดนครศรีธรรมราช 80220

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

075-49122

โรคมะเร็ง สามารถรักษาโดยการใช้เซลล์ภูมิคุ้มกันได้หรือไม่

โรคมะเร็ง

โรคมะเร็ง  การทำภูมิคุ้มกันบำบัดเป็นการป้องกันระหว่างเซลล์ภูมิคุ้มกันและเซลล์มะเร็ง การบำบัดด้วยจุดตรวจภูมิคุ้มกัน และการบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกัน จำเป็นต้องรวบรวมเนื้องอกที่เป็นของแข็ง เพื่อกำจัดเนื้องอกที่เป็นของแข็งอย่างสมบูรณ์มาโครฟาจอยู่ในระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งผู้ป่วยทุกคนควรจะฆ่าเซลล์มะเร็ง แต่ภายใต้การกระทำของปัจจัยต่างๆ

มาโครฟาจมีความเกี่ยวข้องกับเนื้องอก ในพื้นที่แทรกซึมของเนื้องอก เนื้อเยื่อไม่เพียงแต่ยับยั้งผลกระทบของทีเซลล์ นอกจากนี้ยังปกป้องการเติบโตของเซลล์เนื้องอกและการเพิ่มจำนวน โดยการส่งเสริมการก่อตัวของหลอดเลือดในเนื้องอก ในเนื้อเยื่อเนื้องอกบางชนิด น้ำหนักของมาโครฟาจอาจสูงถึง 50 เปอร์เซ็นต์

โดยทั่วไปยิ่งมาโครฟาจมีความหนาแน่นสูง การพยากรณ์โรคก็จะยิ่งแย่ลง กลายเป็นปัญหาใหญ่ในการรักษาโรคมะเร็ง แต่ก็มีศักยภาพที่จะต่อต้านได้เช่นกัน ในการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน โรคมะเร็ง ในปัจจุบันรอบๆ ทีเซลล์ได้รับภูมิคุ้มกัน เพื่อแก้ปัญหาเนื้องอกที่แข็งที่รักษายาก โดยระบบภูมิคุ้มกันจำเป็นต้องได้รับการกระตุ้น เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติโดยเฉพาะแมคโครฟาจ

เมื่อมาโครฟาจที่พัวพันกับเซลล์เนื้องอกฟื้นตัว ซึ่งสถานการณ์ทั้งหมดจะกลับคืนมาโดยสมบูรณ์ ซึ่งนี่คือการทำความเข้าใจกลไกของมาโครฟาจ เพื่อหามาตรการรับมือเพื่อกระตุ้นการทำงานของเซลล์มะเร็ง ดังนั้นจึงกลายเป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากมาโครฟาจอยู่ในระยะแรกของการเกิดเนื้องอก เซลล์ต่างๆ จะกระตุ้นมาโครฟาจ เพื่อแยกความแตกต่างออกซึ่งเป็นตัวยับยั้งเนื้องอก

มันสามารถฆ่าเซลล์มะเร็งโดยการปล่อยโมเลกุลที่เป็นพิษต่อเซลล์ นอกจากนี้ยังสามารถกระตุ้นแอนติบอดี รวมถึงเซลล์ภูมิคุ้มกัน เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งโดยการสร้างเซลล์ Th1 แต่เมื่อเวลาผ่านไปนาน หากเซลล์มะเร็งไม่ถูกทำลายก็จะมีความสามารถที่จะหลบหนีการฆ่าของแมคโครฟาจได้ เช่นเดียวกับไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโตที่หลั่งออกมาจากเซลล์ต้นกำเนิด

ทำให้เหมือนกับการเป็นแผลที่รักษาไม่หาย เพราะจะทำให้ภูมิคุ้มกันเข้าสู่สภาวะยับยั้ง มาโครฟาจแยกความแตกต่างได้โดยการส่งเสริมเนื้องอก มันสามารถหลั่งเยื่อบุผนังหลอดเลือดและไซโตไคน์อื่นๆ เพื่อกระตุ้นการเพิ่มจำนวน และการอยู่รอดของเซลล์เนื้องอก นอกจากนี้ยังสามารถปล่อยเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีน เพื่อกระตุ้นการสร้างเครือข่ายของเส้นเลือดฝอย

นอกจากนี้ยังสามารถทำลายเซลล์บุผนังหลอดเลือดด้วยการหลั่งโปรตีเอส เมมเบรนชั้นใต้สลายคอลลาเจนเมทริกซ์นอกเซลล์ และส่วนประกอบอื่นๆ เพื่อช่วยในการย้ายเนื้องอก จะเห็นได้ว่า การจับตัวของมาโครฟาจ เกิดจากพื้นหลังทั่วไปของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก การวิจัยเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกเป็นแนวทางที่สำคัญมาก

ในหมู่พวกเขามีการศึกษาโลหะโลโปรตีน การสร้างเส้นเลือดฝอยเพื่อเป็นเป้าหมายในการรักษาเนื้องอก โดยให้เน้นที่การค้นหา ในปัจจุบันมีรายงานการวิจัยเกี่ยวกับการใช้มาโครฟาจ โดยเริ่มได้รับความนิยมมากขึ้นเรื่อยๆ เพราะมีเป้าหมายที่น่าสนใจมากมาย โดยเน้นที่ 3 ระดับเป็นหลัก

สัญญาณนอกเซลล์ที่ขัดขวางภูมิคุ้มกัน ซึ่งคล้ายกับจุดตรวจภูมิคุ้มกันของทีเซลล์ มาโครฟาจยังมีสัญญาณรีเซพเตอร์ของเซลล์ที่มีการควบคุมเชิงลบ เซลล์ที่มีสุขภาพดีจำนวนมากจะแสดง CD47 บนพื้นผิว ซึ่งเป็นสัญญาณป้องกัน เพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์ที่มีสุขภาพดีถูกกำจัดออกไป เมื่อเซลล์มีอายุมากขึ้นหรือเป็นโรค CD47 บนพื้นผิวจะค่อยๆ หายไป ซึ่งจะสามารถรับรู้และประมวลผลโดยมาโครฟาจ

เซลล์มะเร็งใช้กลไกนี้เพื่อตรวจสอบมาโครฟาจที่มีการแสดงออกของ CD47 สูง เช่นเดียวกับบทบาทของสารยับยั้งภูมิคุ้มกัน หลังจากที่นักวิจัยปิดกั้น CD47 ด้วยแอนติบอดี ก็มักจะประสบความสำเร็จในการฟื้นฟูความสามารถของเซลล์ภูมิคุ้มกัน ในการจดจำเซลล์มะเร็ง เพื่อรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวบางชนิด

ซึ่งจะถูกแสดงออกบนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งเกือบทุกชนิด ดังนั้นแอนติบอดี CD47 จึงถูกพิจารณาว่า มีประโยชน์สำหรับการรักษามะเร็งจำนวนมากขึ้น เซลล์มะเร็งสามารถกระตุ้นมาโครฟาจ เนื่องจากเซลล์ต้านที่ได้รับมัยอีลอยด์ได้ โดยการหลั่งสารกระตุ้นเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันทั้งสองเซลล์ แต่มีผลเสียเกี่ยวกับการกดภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก

การยับยั้งการทำงานโดยโมเลกุลขนาดเล็กหรือแอนติบอดี สามารถลดผลภูมิคุ้มกันในเนื้องอกได้อย่างมาก การแสดงบนพื้นผิวของเซลล์จำนวนมาก สามารถกระตุ้นโดยคีโมไคน์ โดยปัจจัยที่ได้มาจากเซลล์ในการแพร่กระจายของมะเร็งที่จำเพาะต่ออวัยวะ รวมถึงเซลล์มะเร็ง เซลล์สารตั้งต้นของผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับการสร้างเส้นเลือดใหม่

เซลล์ภูมิคุ้มกัน มาโครฟาจไปยังสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกใหม่ตรงกลาง ยาที่กำหนดเป้าหมายไปที่ปัจจัยที่ได้มาจากเซลล์ ไม่เพียงแต่สามารถยับยั้งสัญญาณการแพร่กระจายของมะเร็ง แต่ยังช่วยลดการกดภูมิคุ้มกันของรอยโรคใหม่ด้วย เพราะสามารถกำหนดเป้าหมายเส้นทางภายในเซลล์เพื่อย้อนกลับการยับยั้ง

เมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์นอกแล้ว เครือข่ายการกำกับดูแลของเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์นั้นซับซ้อนและไม่ชัดเจนมากกว่า ซึ่งเป็นการยากกว่าที่จะหาเป้าหมายที่สามารถย้อนกลับสถานะการกดภูมิคุ้มกัน แต่สิ่งนี้ไม่สามารถหยุดนักวิทยาศาสตร์จากการค้นหาได้

มีการวิจัยที่ตรวจพบตัวยับยั้งเฉพาะ ซึ่งประสบความสำเร็จในการลดการกดภูมิคุ้มกัน ทำให้ตัวรับโปรตีนโมโนโคลนัลแอนติบอดี โมโนโคลนัลแอนติบอดี รักษาผู้ที่เป็นเนื้องอกได้สมบูรณ์ อัตราการรักษาจาก 20 เปอร์เซ็นต์เป็น 80 เปอร์เซ็นต์พวกเขายังยืนยันด้วยว่า การดื้อต่อของเนื้อเยื่อมะเร็งต่อการรักษาด้วยการบล็อกจุดตรวจนั้น สัมพันธ์กับเซลล์ภูมิคุ้มกัน

นอกจากนี้พวกเขาเพิ่มจำนวนเซลล์ภูมิคุ้มกันที่มากเกินไปในมะเร็งผิวหนัง ในเวลานี้ความไวของเนื้องอกต่อการรักษาด้วยการบล็อกจุดตรวจลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ก่อนหน้านี้ได้มีการค้นพบว่า สัญญาณ PI3Kγ ของมาโครฟาจ มีส่วนช่วยในการส่งเสริมการกดภูมิคุ้มกัน โดยการยับยั้งการกระตุ้นเซลล์ CD8+ T ที่ต่อต้านเนื้องอก

การปิดกั้น PI3Kγ สามารถกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันอีกครั้ง เพราะช่วยยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกที่ปลูกถ่าย เมื่อนำมาใช้ร่วมกัน การปิดกั้น PI3Kγ ยังช่วยเพิ่มความไวของเนื้องอกต่อยาต้านมะเร็งที่มีอยู่ ซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถของภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งเพื่อกำจัดเนื้องอก

อ่านต่อเพิ่มเติม :::  ต่อมไทรอยด์ ปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับไทรอยด์สตอร์มอธิบายได้ดังนี้