เซลล์ อาการของความชราในระดับโมเลกุล และระดับเซลล์นั้นมีความหลากหลาย ประกอบด้วยการเปลี่ยนตัวบ่งชี้ของข้อมูล และการไหลของพลังงาน สถานะของโครงสร้างพื้นฐานของเซลล์ที่แยกจากกัน และลดความเข้มของการเพิ่มจำนวนเซลล์ จำไว้ว่าการทำงานของ DNA ซึ่งมีข้อมูลทางชีววิทยาพันธุกรรม เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์ การถอดรหัสและการซ่อมแซม โดยคำนึงถึงบทบาทที่เป็นไปได้ของข้อผิดพลาดในโมเลกุล DNA ในการหยุดชะงัก

การทำงานของเซลล์ในช่วงอายุ เราศึกษาประสิทธิภาพของกลไกในการซ่อมแซม ความเสียหายต่อโครงสร้างโมเลกุลของ DNA ตามข้อมูลที่คำนวณได้ ความเสียหายอย่างน้อยหนึ่งครั้งเกิดขึ้นในจีโนม ประการที่สอง ในวัยต่างๆ รวมทั้งความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของกระบวนการนี้กับอายุขัยเฉลี่ย ในทั้งสองกรณีได้รับผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกัน ในอีกด้านหนึ่งระดับการซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ ที่เกิดจากการฉายรังสี UV ของไฟโบรบลาสต์ของตัวอ่อนของหนูสามสาย

ซึ่งแปรผันตามอายุขัยเฉลี่ย 900,600 และ 300 วัน ในทางกลับกันการซ่อมแซม DNA หลังจากการฉายรังสี UV นั้นไม่แตกต่างกันในวัฒนธรรมไฟโบรบลาสต์ ของผิวหนังมนุษย์ในช่วงอายุตั้งแต่ 0 ทารกแรกเกิดถึง 88 ปี ข้อสรุปทั่วไปคือความรุนแรงของการซ่อมแซม ระดับโมเลกุลของ DNA จะเปลี่ยนแปลงไปตามอายุในเซลล์บางประเภท แต่นี่ไม่ใช่สาเหตุหลักของการเสื่อมสภาพของเซลล์ ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีความแตกต่าง

โดยทั่วไปการแก่ชราจะมาพร้อมกับ กิจกรรมการถอดรหัสที่ลดลง ดังนั้น ในหนูทดลองความเข้มข้นของการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ ในนิวเคลียสของตับและเซลล์ประสาทระหว่างเดือนที่ 12 ถึง 30 ของชีวิตลดลง 50 เปอร์เซ็นต์ การเปลี่ยนแปลงในการสังเคราะห์ไม่เพียงแต่ใช้กับ rRNA ที่ไม่ได้เข้ารหัสโครงสร้างของโปรตีนเท่านั้น แต่ยังรวมถึง mRNA ด้วย เมื่อเปรียบเทียบกับช่วงการเจริญพันธุ์ที่เคลื่อนไหวของชีวิตในสิ่งมีชีวิตที่มีอายุมากขึ้น

การหายตัวไปของ i(m)RNA บางประเภทในเซลล์นั้นแท้จริงแล้วสังเกตพบได้ อย่างไรก็ตาม ในเวลาเดียวกันการปรากฏของ i(m)RNA บางประเภทที่ไม่ได้เกิดขึ้นก่อนหน้านี้จะถูกบันทึกไว้ ดังนั้น เรากำลังพูดถึงการเปลี่ยนแปลงบางส่วน ของข้อมูลทางชีววิทยาที่เซลล์ใช้ในช่วงอายุต่างๆ ปรากฏการณ์ของกิจกรรมที่แตกต่างกันของยีน อัตราการลดลงของกิจกรรมการถอดรหัสของ DNA ในเซลล์โพสต์ไมโทติคที่มีความแตกต่างกันสูง

เซลล์ประสาทขึ้นอยู่กับสภาวะการดำรงอยู่ของพวกมันในช่วงชีวิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มข้นของการทำงาน ดังนั้น ภาระหน้าที่เดียวกันที่กระจายระหว่างเซลล์จำนวนน้อย ทำให้ระดับการถอดความในนิวเคลียสลดลงก่อนหน้านี้ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่า ควบคู่ไปกับการเปลี่ยนแปลง ของอัตราการถอดรหัสที่ลดลง อายุขัยสูงสุดที่สัตว์ทำได้จะลดลง ดีเอ็นเอของเซลล์ยูคาริโอตมีความซับซ้อนด้วยโปรตีน ฮิสโตนและไม่ใช่ฮิสโตน

ซึ่งสร้างโครมาตินของนิวเคลียสร่วมกับพวกมัน สันนิษฐานว่ากฎระเบียบของการถอดความข้อมูลจาก DNA เกิดขึ้นโดยการเปลี่ยนพันธะ DNA โปรตีนในโครมาติน เมื่ออายุมากขึ้นความผูกพันเหล่านี้ก็เคลื่อนตัวน้อยลง การเปลี่ยนแปลงในการแปลในช่วงอายุมากขึ้นศึกษา โดยเนื้อหาของ rRNA ตัวบ่งชี้ความสามารถในการสร้างโปรตีนทั้งหมดของเซลล์และ (m)RNA ชุดของโปรตีนที่เกิดขึ้นกิจกรรมของการสังเคราะห์อะมิโนอะซิล tRNA เอนไซม์ของกรดอะมิโน

ปรากฏว่าระหว่างอายุ 12 ถึง 70 ผู้คนสูญเสียยีน rRNA ไปครึ่งหนึ่งซึ่งตามที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า เป็นลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ทำซ้ำในระดับปานกลาง ซึ่งทำซ้ำในจีโนมมนุษย์มากกว่า 300 ครั้ง ดูเหมือนว่าจำนวนยีนที่อนุรักษ์ไว้ จะสามารถให้ปริมาณ rRNA ที่ต้องการได้ ความเข้มข้นของการสังเคราะห์โปรตีน โดยทั่วไปจะลดลงในวัยผู้ใหญ่ การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในชุดของโปรตีน ที่เกิดขึ้นนั้นพิจารณาจากเนื้อหาของเอนไซม์ต่างๆ ในเซลล์

ข้อมูลที่ได้รับนั้นประเมินได้ยากอย่างชัดเจน เนื่องจากความเบี่ยงเบนที่ตรวจพบ แม้จะอยู่ในกลุ่มของเอนไซม์ที่คล้ายคลึงกันในการทำงาน มักจะมีหลายทิศทาง ในเวลาเดียวกันกิจกรรมของเอนไซม์ ที่รับผิดชอบต่อการเปลี่ยนแปลงของออกซิเดชันในร่างกายสูงวัยไปในทิศทางเดียวกันมันลดลง สิ่งที่สำคัญไม่น้อยในช่วงอายุคือ การเปลี่ยนแปลงพลังงานของร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่ง การตอบรับระหว่างอายุขัยของสัตว์ในสายพันธุ์ต่างๆ

อัตราการเผาผลาญจำเพาะได้รับการสังเกตมานานแล้ว มีแนวคิดพิเศษเกี่ยวกับศักยภาพของพลังงานในชีวิต ซึ่งสะท้อนถึงปริมาณพลังงานทั้งหมดที่ใช้ไปตลอดช่วงชีวิต ค่าของมันสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมยกเว้นบิชอพ อยู่ที่ประมาณ 924 กิโลจูลต่อกรัม สำหรับบิชอพส่วนใหญ่ 1924 กิโลจูลต่อกรัม สำหรับค่างลิงคาปูชินและมนุษย์ 3280 กิโลจูลต่อกรัมของน้ำหนักตัว การเปลี่ยนแปลงของพลังงาน ในวัยชราประกอบด้วยการลดลง จำนวนไมโทคอนเดรียใน เซลล์

รวมถึงประสิทธิภาพการทำงานของพวกมันลดลง ดังนั้น ในหนูที่โตเต็มวัยปริมาณออกซิเจนที่บริโภคต่อโปรตีนไมโทคอนเดรีย 1 มิลลิกรัม นั้นสูงกว่าสัตว์อายุมากถึง 1.5 เท่า คุณสมบัติที่สำคัญของสิ่งมีชีวิตที่แก่ชรา คือการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการจัดหาพลังงานของหน้าที่ ของความสัมพันธ์ระหว่างการหายใจของเนื้อเยื่อและไกลโคไลซิส เส้นทางที่ปราศจากออกซิเจนสำหรับการก่อตัวของ ATP เพื่อสนับสนุนหลัง การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างพื้นฐานของเซลล์

ในช่วงอายุที่มากขึ้นส่งผลกระทบต่อออร์แกเนลล์เกือบทั้งหมด ทั้งที่มีนัยสำคัญทั่วไปและมีความสำคัญเป็นพิเศษ ในเวลาเดียวกันอาจเกิดการสะสมของสารแปลกปลอม ซึ่งบางครั้งอาจก่อตัวเป็นโครงสร้างไลโปฟุสซินได้ การปรับโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับอายุที่เห็นได้ชัดเจนที่สุดของเซลล์ ที่มีความเชี่ยวชาญสูงในโพสต์ไมโทติค เซลล์ประสาทคาร์ดิโอไมโอไซต์สำหรับเซลล์ประสาทที่แก่ชรา เช่นการลดลงของไซโตพลาสซึมที่มีเยื่อหุ้มลดลง ปริมาตรของเอนโดพลาสมิกเรติเคิลที่หยาบ และการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของไมโครไฟบริลในร่างกายของเซลล์เป็นเรื่องปกติ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการละเมิดการขนส่งสารตามกระบวนการ

บทความอื่นที่น่าสนใจ :  พันธุกรรม วิธีการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของมนุษย์แบบไม่รุกราน